건강하게 살자

코로나19/진단 및 검사 자가진단키트검사방법 검사 대상 2021년 4월 7일부터 전국의 모든 보건소에서 의심 증상이나 역학적 연관성 없이도 코로나바이러스감염증-19 진단검사를 받을 수 있다. 이전에는 명확한 사례가 있어야 검사를 받을 수 있었지만 최근 확진자 증가세에 따라 이에 부합하지 않더라도 검사를 받을 수 있다. 핵산검출 진단검사법 바이러스 검사는 대부분 분자진단법인 핵산검사법을 사용하며 PCR, RT-PCR, Multiplex PCR, PCR-RFLP 등이 있다. 이 방법들이 공통적으로 포함하고 있는 단계는 PCR 단계로서, DNA 증폭을 위해 DNA이중가닥에 열을 가하여 단일 가닥으로 분리한 후 온도를 낮추어 단일 가닥에 primer를 결합시킨다. 결합된 primer에서부터 DNA중합효소가 주형..

주식회사 씨젠은 어떤기업 주가향방은? 대한민국의 분자진단 전문 바이오 기업. 코로나바이러스감염증-19 진단키트를 세계 최초로 개발해내면서 크게 유명해졌다. 씨젠 사의 광고. 인간의 혈액 등 체액을 추출하여 질병을 진단하는 체액진단 분야에 있으며, 생산하는 물건은 체액진단용 분자진단키트. 이 회사가 개발하는 녀석은 한 번 체액 검사에 하나의 병원체만을 검사하는 기존 키트와 달리 한번 체액 검사에 수십~수백가지의 질병을 동시에 검사할 수 있는 것이다. 당연히 성장성이 높을 수밖에. 특히 2009년 멕시코에서 시작된 신종플루는 씨젠을 포함한 몇몇의 분자진단 기업만 정확히 바이러스를 감별해 낼 수 있어 분자진단의 가치를 입증함과 동시에 회사도 성장할 수 있었다. 2011년 8월 간염 바이러스 동시진단 기계가 식..

피라맥스 신풍제약 어떤약?코로나에 효과가? Antimalarial drug 성분 피로나리딘인산염 180mg+알테수네이트 60mg의 복합제 부작용 오심, 두통, 구토 말라리아 임상 3000명 중 사망자 0명 국내 신약 16호이자 WHO, FDA, EMA 인증을 받았으며, 아프리카 7개국에서 말라리아 1차 치료지침으로 선정된 4세대 말라리아 치료제이다. 신풍제약이 WHO 파트너로 선정되어 2000년 WHO와 신약개발 프로젝트에 대한 협약을 체결한 후, 2001년 스위스 비정부 기구인 MMV(Medicines for Malaria Venture)가 전 임상부터 등록까지 개발 비용에 대한 모든 연구비를 지원하여 2000년 개발에 돌입 10년만에 2011년 8월 17일 탄생한 국내 신약 16호 말라리아치료제. 피..

NVX-CoV2373 노바백스 백신 NVX-CoV2373 / Nuvaxovid 뉴백소비드프리필드시린지 개발 회사명 노바백스 대상 질병 코로나바이러스감염증-19 백신 종류 단백질 재조합 방식 개발 현황 사용 승인 미국 노바백스가 개발, 판매 중인 코로나-19 백신이다. 코로나-19에 대한 백신의 제조, 개발 방식의 예시인 사백신, 단백질 재조합, 비복제 바이러스 벡터, mRNA 중, 한국에서 사용 승인된 첫번째 단백질 재조합 방식의 백신이며 한국에서 접종예약 가능한 백신 중에 유일한 단백질 재조합 방식의 백신이다.[6] 1차 접종 21일 후에 2차 접종을 하는 방식이다. 한국 식약처에서 허가한 효능효과 및 용법 용량은 다음과 같다. 투여 용량 18세 이상 이 약은 0.5mL씩 4주 간격으로 2회 투여한다...